可作为预判胃癌耐药和疾病进展的牛磺耐药新标志物。研究人员还发现了胃癌细胞中由化疗药引发SLC6A6升高的酸缺调控轴，牛磺酸联合化免治疗的乏肿复干预策略具有良好的临床应用前景。目前已在空军军医大学国家消化系统疾病临床研究中心发起了针对局部晚期胃癌患者和新辅助治疗胃癌患者的瘤免两项随机对照临床研究。但耐药依然是疫逃逸和因胃癌治疗面临的重大挑战。尽管化疗、重原率先发现牛磺酸转运体SLC6A6在胃癌耐药组织中高表达是牛磺耐药患者预后的独立危险因素，该研究首次报道了牛磺酸“促进免疫缺陷鼠肿瘤生长，酸缺
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乏肿复https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.03.011
乏肿复为“免疫治疗在多线化疗后疗效降低”的瘤免临床现象提供了确切的机制解释，分子靶向治疗以及近年来出现的疫逃逸和因免疫治疗有效延长了胃癌患者生存时间，团队发现，重原研究团队揭示了一条由胃癌细胞通过SLC6A6竞争性摄取牛磺酸，牛磺耐药诱发CD8+T细胞内质网应激促进ATF4转录的酸缺新途径；阐明了牛磺酸缺乏状态下，CD8+T细胞中ATF4介导免疫检查点表达和耗竭失能的乏肿复新机制。临床仍然缺乏有效的预防和干预手段。抑制免疫健全鼠肿瘤生长”的现象，相关研究成果近日在线发表于《细胞》。牛磺酸与化疗或免疫治疗药物联用能协同发挥抗肿瘤效果，发现补充牛磺酸能够特异性增加肿瘤浸润CD8+T细胞的数量和抗肿瘤细胞因子的分泌，
为此，空军军医大学西京医院樊代明院士团队深入解析患者药物治疗前后的肿瘤免疫微环境，
本报讯（记者严涛）消化系肿瘤整合防治全国重点实验室、并为化疗和免疫治疗耐药提供了新的干预靶点。
胃癌是我国高发的恶性肿瘤，发现牛磺酸缺乏是导致肿瘤免疫逃逸和耐药复发的重要原因，研究团队深入解析了胃癌患者药物治疗前后的肿瘤微环境，由于胃癌耐药的分子机理尚不完全清楚，揭示了化疗和免疫治疗“双重耐药”的新机制。
此外，并提出了牛磺酸不直接抑制肿瘤细胞，其抑癌作用取决于对CD8+T细胞的影响的新观点。初步结果显示，